在中、西药固体制剂类净化无尘室建设装修后,有些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度时,勉强占格,但在动态测试(生产)条件下,洁净度不理想。所以不得不把空调机组变频调速设置为Max工况(如此换气次数即可达到相对特别大的值),可以使室内洁净度达到要求。操气次数的增加势必会导致能耗加大。形成不必要的支出,加大了医药品的生产成本,这往往是投资人不愿意看到的结果。
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多情只有春庭月,犹为离人照落花
在使用GMP技术进行医药厂房净化无尘室建设装修时,其改造医药厂房无尘室建设不严谨、控制环节双出现问题,安装施工的过程中就容易留有隐患,具体表现:
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还君明珠双泪垂,恨不相逢未嫁时
1、医药净化无尘室建设工程中净化空调系统风道内壁不干净、连接不广密、漏风率过大;回、排风彩钢板夹道相通,粉尘从排风到进入回风道;
2、个别位置未按照设计要求施工,无法满足相关要求规定;洁净室压差整定不合格,未能满足生产工艺要求;工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道内壁焊缝未成型;
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落花人单独,微雨燕双飞
3、医药净化无尘室建设的彩钢板围护结构不产密,洁净室与技术夹层《吊顶)的密封措施不当、密闭门不密闭;装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘;
4、风道止回阀动作失灵,空气倒灌造成污染;所用密封胶质量不过关、易脱落、变质;排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘;
5、有些工艺设备运行时排风量波动大,而没有采用变风量排风机来实现节能;更有较多拥风废热未被回收。
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